علاج جيني جديد لأمراض المخ النادرة
نجح فريق من الباحثين
الدوليين في تثبيط سرعة تطور المرض الذي يعرف بـ "متلازمة أو صدمة أديسون"
الذي يؤدي للعته لدى الرجال ، وذلك من خلال علاج جيني جديد ، في تطور يحيي
الأمل لدى هؤلاء المرضى للتعافي من المرض المستعصي على العلاج حتى الآن.
وأشار الباحثون في باريس إلى أن هذه هي المرة الأولى التي ينجح فيها
العلماء في وقف تطور مرض معضل في المخ بهذا الشكل ، باستخدام العلاج
الجيني.
ومن المقرر أن ينشر الباحثون الدوليون نتائج دراستهم في مجلة "ساينس"
العلمية في عددها الصادر اليوم.
وعرف هذا المرض الذي يتسبب في إحداث أضرار بالغة في المخ من خلال فيلم
هوليود "لورينزوس أويل" الذي يحكي قصة فتى يكافح مع والديه ضد هذا المرض
الذي عجز الأطباء عن علاجه.